É um tumor que se desenvolve na região medular da glândula adrenal, responsável pela produção exagerada de adrenalina e noradrenalina. A doença se caracteriza por crises de pressão alta ou pressão alta constante. Além da adrenal, o tumor pode aparecer em qualquer outro lugar ao longo da cadeia nervosa simpática, e raramente em localizações aberrantes como tórax, bexiga ou cérebro.
Tratamento
O tratamento de escolha é a remoção cirúrgica do tumor. Para controlar a hipertensão arterial utiliza-se uma droga bloqueadora da ação da adrenalina e noradrenalina. Para tumores inoperáveis e com metastáses a distância, o tratamento clínico com a metirosina (bloqueador competitivo na síntese de catecolaminas) é útil. Feocromocitomas metastáticos podem ainda ser tratados com a combinação de quimioterapia e altas doses de metaiodobenzilguanidina.
Prevenção
Não há como prevenir o aparecimento do feocromocitoma. Deve-se procurar atendimento médico especializado frente aos sinais e sintomas citados anteriormente.
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