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Esôfago de Barrett (EB ou síndrome de Barrett)
é uma doença na qual há uma mudança anormal (metaplasia)
nas células da porção inferior do esôfago.
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Acredita-se que seja causada por uma exposição
prolongada ao conteúdo ácido proveniente do estômago (esofagite de refluxo).
O esôfago de Barrett é encontrado em cerca de 10% dos pacientes que procuram
tratamento médico para a doença do refluxo
gastroesofágico.
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O esôfago de Barrett possui relevância clínica por
ser considerado uma lesão pré-maligna, que pode
evoluir para displasia e câncer de esôfago do tipo adenocarcinoma.
Estima-se que a incidência de adenocarcinoma no esôfago de Barrett
varie de 1:146 pacientes/ano, a 1:180, 1:184 ou 1:222, conforme a fonte. O
risco varia de 0,2 a 2,1% ano em pacientes sem displasia,
o que representa um risco de incidência de câncer de esôfago 30 a 125 vezes
maior que a população em geral.
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Em função do potencial risco de se transformar em
uma lesão maligna, a doença requer monitorização periódica através de endoscopia digestiva alta.
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A doença recebe o nome em homenagem ao Dr. Norman
Barrett (1903–1979),
cirurgião australiano do Hospital de St
Thomas no Reino
Unido que
descreveu a doença pela primeira vez em 1957.
Sinais e sintomas
Os sintomas de
pacientes com esôfago de Barrett são, em geral, os mesmos dos pacientes com
doença do refluxo gastroesofágica não-complicada. Pode ser identificado também
em portadores de sintomas atípicos e dispépticos. O
quadro clínico que mais sugere seu diagnóstico, segundo Cameron et al., é
história de refluxo de longa duração e episódios de pirose (azia) noturna, em geral, acima de 5 anos.
Tratamento
Atualmente
não existem medicamentos que façam com que o esôfago de Barrett regrida.
Entretanto, os tratamentos atuais, que buscam tratar a doença do refluxo
gastroesofágico, diminuem a progressão da doença e previnem as suas possíveis
complicações, como o câncer esofágico.
Além
disso, um acompanhamento deve ser realizado para o conhecimento da progressão
da doença.
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