Síndrome
de Wiskott-Aldrich é uma doença genética, que compromete apenas o sistema
imunológico dos meninos. Esta síndrome provoca a queda de plaquetas, causando
hemorragias, diarreia com sangue, sangramentos nasais e gengivais, infecções
sucessivas, como otite, pneumonia e manchas escuras na pele, conhecidas como
eczemas.
As
infecções relacionadas à síndrome de Wiskott-Aldrich acontecem devido a
hipersensibilidade das crianças a fungos, vírus e bactérias.
A
expectativa de vida para os portadores desta síndrome é baixa, os que
sobrevivem após os dez anos costumam desenvolver tumores como o linfoma e
leucemia.
Diagnóstico
O
diagnóstico é feito através de um exame de DNA, que indica a presença da alteração
genética ligada ao cromossomo X. O tratamento mais indicado para a Síndrome de
Wiskott-Aldrich é o transplante de medula óssea. Outras formas de tratamento
são a retirada do baço, já que este órgão destrói a pequena quantidade de
plaquetas que os portadores desta síndrome possuem, a aplicação de hemoglobina
e o uso de antibióticos.
Nenhum comentário:
Postar um comentário