Cancro Condrossarcoma

O condrossarcoma é um tipo de cancro intimamente relacionado com  o osso, mas que se forma na cartilagem, o tecido resistente e flexível que reveste as extremidades dos ossos e as inter-linhas articulares e não no tecido ósseo propriamente dito.

Este cancro tem geralmente origem na cartilagem que reveste os ossos da bacia, das coxas, dos ombros, das costelas ou dos braços. No entanto, um tipo raro de condrossarcoma desenvolve-se nos tecidos moles, tais como os músculos, os nervos ou o tecido adiposo dos braços e das pernas. A doença pode igualmente desenvolver-se a partir de um tumor benigno situado próximo do osso. Mas, na maior parte dos casos, não se sabe a causa deste tumor.

Uma vez formado um condrossarcoma, este tumor pode apresentar um crescimento rápido ou lento, podendo invadir os tecidos próximos e disseminar-se (metastizar) para a cartilagem e para os ossos de outras zonas do corpo, bem como para outros tecidos e órgãos, tais como os pulmões.

O condrossarcoma pode ocorrer em qualquer idade, mas afecta principalmente os adultos com mais de 40 anos. Raramente ocorre nas crianças.

Tratamento

O tratamento do condrossarcoma depende de diversos factores, incluindo:

• o tipo, o tamanho, a localização e o estádio da doença
• a idade do doente
• o estado de saúde em geral do doente.

A cirurgia constitui o tratamento padrão para o condrossarcoma e, de um modo geral, o cirurgião remove o tumor juntamente com algum tecido saudável circundante. As opções cirúrgicas para o condrossarcoma incluem a biópsia (acima descrita), a cirurgia conservadora do membro e a amputação. A intervenção mais adequada a um determinado caso será determinada com base no estádio e localização do cancro.

• Cirurgia conservadora do membro: O cirurgião remove o osso canceroso e a cartilagem, juntamente com algum músculo, podendo o osso ser substituído por um transplante ósseo ou por uma prótese metálica. A maior parte dos doentes necessitam de reabilitação específica para recuperar a utilização completa do membro.
• Amputação: É removida a totalidade ou parte do membro (na maior parte dos casos, o membro não é totalmente amputado). Em seguida, o doente recebe um membro artificial temporário e, posteriormente, uma prótese permanente, o que lhe permite manter-se fisicamente activo.

Os tumores de alto grau podem requerer uma terapêutica adicional, por exemplo, radioterapia. Esta terapêutica utiliza feixes de raios X de alta energia para destruir as células cancerosas e é frequentemente combinada com a cirurgia. Os médicos habitualmente não utilizam quimioterapia ? medicamentos anti-cancerosos ? para tratar o condrossarcoma uma vez que este tipo de tumor maligno é resistente a este tipo de terapêutica . No entanto, alguns centros médicos estão a estudar a utilização de quimioterapia para os condrossarcomas disseminados.

Os tratamentos de suporte ajudam a reduzir os efeitos secundários e a prevenir ou tratar as infecções. Os cuidados regulares de seguimento constituem igualmente uma parte importante do tratamento ao permitirem monitorizar a resposta ao tratamento, vigiar a recorrência do condrossarcoma e averiguar do desenvolvimento de outros cancros.

Prevenção

Não existe nenhuma forma conhecida de prevenir o condrossarcoma.

As pessoas com doenças raras relacionadas com os ossos podem apresentar uma maior probabilidade de desenvolverem um condrossarcoma. Além disso, alguns cientistas descreveram uma associação entre o condrossarcoma e uma lesão traumática da área afectada. No entanto, eles não sabem se o traumatismo desencadeia o cancro ou se apenas chama a atenção para um cancro não detectado.