Síndrome de Alport

A síndrome de Alport é uma desordem hereditária que danifica os pequenos vasos sanguíneos dos rins.

Tratamento

Os objectivos do tratamento incluem monitorizar e controlar a doença, bem como tratar os sintomas. É bastante importante controlar estritamente a pressão arterial. Inibidores da enzima de conversão de angiotensina e antagonista do receptor da angiotensina podem controlar a pressão arterial e retardar o ritmo ao qual a doença piora.

Pode ser necessário tratar insuficiência renal crónica, o que pode incluir uma mudança de dieta, limitações de fluidos e outros tratamentos. A insuficiência renal crónica irá evoluir para estágio final de insuficiência renal, o que irá requerer diálise ou transplante de rim.

Pode ser necessária uma cirurgia para reparar cataratas (extracção de cataratas) ou pequenos sulcos na lente do olho. Qualquer perda de audição tenderá a ser permanente. Aconselhamento e educação para aprender técnicas para lidar com essa situação podem ajudar.

Aprender novas técnicas, como leitura de lábios ou linguagem gestual, também será útil. Jovens do sexo masculino com síndrome de Alport devem usar protecção auditiva em ambientes ruidosos. Aconselhamento genético pode ser recomendado, pois esta doença é hereditária.

Prevenção

Esta doença incomum é hereditária. Estar consciente dos factores de risco, tal como historial de família desta doença, pode permitir detectar a síndrome cedo.